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Título : Inducción a la ovulación y espermiogénesis en el huachinango del pacífico Lutjanus peru (Nichols y Murphy, 1992) y almacenamiento de su semen.
Autor : Dumas, Silvie
Pelcastre Campos, Vladimir Tonatiuh
Palabras clave : Huachinango del pacífico
Cultivo
Cultivo
Fecha de publicación : 2006
Editorial : Instituto Politécnico Nacional. Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas
Citación : Pelcastre Campos, V.T., 2006. Inducción a la ovulación y espermiogénesis en el huachinango del pacífico Lutjanus peru (Nichols y Murphy, 1992) y almacenamiento de su semen. . Maestría en Manejo de Recursos Marinos Thesis, Instituto Politécnico Nacional. Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas, La Paz, B. C. S., México 96 h.
Resumen : El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de la LHRHa para la ovulación en hembras y la espermiogénesis en machos de L. peru, así como desarrollar técnicas de almacenamiento de semen. Para la inducción con LHRHa en hembras, se utilizaron organismos maduros silvestres con diámetro promedio de oocitos de 0.40 mm. La inducción se realizó mediante dos inyecciones de LHRHa en dosis de 25 μg/kg, 50 μg/kg y 100 μg/kg. Se evaluó el número de desoves, el tiempo desde la primera inyección hasta el desove y la fecundidad relativa por desove. En los machos, la inducción se realizó con una sola inyección de LHRHa en dosis de 25 μg/kg y 50 μg/kg. Se evaluó el volumen de semen, la motilidad espermática, la viabilidad espermática, la concentración celular y el espermatocrito a las 30 horas y las 56 horas después de la inducción (DPI). Los huevos y el semen fueron recolectados por presión abdominal. No se observaron diferencias significativas (p>0.05) entre las dosis al registrar el tiempo para obtener el desove (47.4±4.5 h) o la fecundidad relativa (4.34x104 huevos por kilogramo). En los machos, no se observaron diferencias significativas entre dosis (p>0.05) al determinar el volumen del semen (3.05±0.48 mL), la concentración celular (4.8x109 células/mL), el espermatocrito (16.8%) y la viabilidad celular (259±112 s). Sí se observaron diferencias significativas (p<0.05) en la motilidad celular de la dosis de 25 μg/kg a las 56h DPI (47.7±29.5%) siendo inferior a las demás (90%). El almacenamiento de semen se llevó a cabo con muestras de semen fresco diluidas en solución salina de Hank sin calcio 200 μOsm (HBSS) o leche entera en polvo al 10%. El control consistió en semen fresco refrigerado sin diluir. La refrigeración fue realizada a 4 ºC. Se evaluó la motilidad a las 24 h, 48 h, 72 h y 96 h. También se utilizo penprocilina como antibiótico (5000 U y 200 U). El semen con solución HBSS sin antibióticos obtuvo el mejor registro de motilidad a las 24 h, 48 h y 72 h (≈80%). El control y las demás mezclas con antibióticos generalmente disminuyeron su motilidad después de 48 horas. La crioconservación se realizó a –196 ºC en vapores de nitrógeno líquido (NL) con diferentes tiempos de congelamiento de 5, 10 y 15 min. Los diluyentes utilizados fueron: solución salina de Hank sin calcio 200 μOsm (HBSS) y leche entera en polvo al 10%. Los crioprotectores fueron dimetil-sulfóxido (DMSO) (5%, 10%, 15%) y glicerol (5%, 10%, 15%). El semen crioconservado fue descongelado a 25 °C y 30 °C e inmediatamente después la motilidad fue evaluada. Las pruebas de toxicidad mostraron disminución de motilidad después de 20 min en todas las mezclas. Al final, la mezclas de HBSS con DMSO (5% y 10%) y HBSS con glicerol (5% y 10%) se utilizaron para la pruebas de crioconservación. En estas pruebas, la mezcla de HBSS con DMSO 10% obtuvo el mejor registro de motilidad (≈25%) al utilizar 10 min de congelamiento por lo que se utilizó para la crioconservación a largo plazo. Después de 10 meses de almacenaje, no se encontraron diferencias significativas al descongelar las muestras a 25 °C ó 30 °C con motilidad de 17%. Se concluye que la dosis de 25 μg/kg de LHRHa debe usarse para inducir la ovulación en hembras y la espermiogénesis en machos. El semen de huachinango puede ser refrigerado por 72 horas en solución HBSS (200 μOsm) y crioconservado por 10 meses con HBSS y DMSO 10% siguiendo el método aquí reportado.
Descripción : impreso y pdf
URI : http://www.repositoriodigital.ipn.mx/handle/123456789/14234
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