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Título : EFECTO DEL ESTRÉS AGUDO SOBRE EL TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A NARIZ EN EL RATÓN
Autor : D. EN C. JARILLO LUNA, ROSA ADRIANA
D. EN C. CAMPOS RODRIGEZ, RAFAEL
M en C. OROS PANTOJA, RIGOBERTO
Palabras clave : ESTRÉS AGUDO
TEJIDO LINFOIDE
RATÓN
Fecha de publicación : 11-may-2011
Resumen : EFFECT OF ACUTE STRESS ON THE ASSOCIATED LYMPHOID TISSUE IN THE MOUSE NOSE The mucosal immune system (MALT) includes tissues associated with mucosal surfaces in respiratory, digestive and urinary system, which defend the body from foreign antigens. The nose-associated lymphoid tissue (NALT) is a compartment that induces the immune response and is located on the floor of the nose of some rodents, while the lamina propria of the nasal mucosa represents the effector compartment. Stress causes the sympathetic nervous system activation (sympathetic neural and adrenomedullary way) and the hypothalamic-pituitary-adrenal (adrenocortical way). Activation of these systems causes increased secretion of glucocorticoid hormones and catecholamines. These hormones interact with receptors on immune cells leading to changes in their response. The aim of this study was to determine the effects of stress on the number of lymphocytes in the induction and effector compartment and IgA levels in nasal mucus secretion. 10 week old CD1 male mice were used, divided into following issue groups: Stress by immobilization for 4 hour in a single session, adrenelectomy, chemical simpatectomy and treated with antagonists, alpha and beta adrenergic who also were treated with the same patterrn of stress and the respective controls. From each animal, we obtained the NALT and immunostaining were performed to quantify B cells (CD19 +, B220 + (CD45), IgA +) and T lymphocytes (CD3 +, CD4 + and CD8 +) by flow cytometry. The secretion of IgA in the nasal wash was determined by ELISA. In groups of animals was quantified plasma corticosterone levels by ELISA and levels of adrenaline by radioimmunoassay (RIA). In the results, and acute stress in all treatment groups; Adredrenalectomy, chemical sympathectomy and treated with alpha and beta adrenergic antagonists, caused a decrease in the total number of cells with respect to their control groups. Ablation of the main stress-related hormones independently, did not prevent the changes on the number and NALT cell populations during stress. The mechanisms related to these responses, are possibly due to activation of compensatory mechanisms, which main purpose is to preserve the homeostasis or possibly due to the synergistic action of two systems of stress. The activation of the hypothalamic-pituitary-adrenal and sympathetic nervous system, reflected by increased levels of adrenaline and corticosterone provoked an increase in secretory IgA levels in nasal mucus during stress and stress in the treatment groups. We conclude that NALT is sensitive to the scheme of stress used and the treatments, affecting the cells of the cellular immune response (T cells) as those of the humoral (B lymphocytes and IgA +), possibly due to the influence of hormones secreted during stress. The main effect of stress, they may be attributed to changes in cellular trafficking, because the hormones have a direct and specific to different populations of lymphocytes, or the indirect effects these have on vascular tone.
Descripción : El sistema inmunitario de las mucosas (MALT) comprende tejidos asociados con la superficie de las mucosas respiratoria, digestiva y genitourinaria, los cuales defienden el organismo de antígenos externos. El tejido linfoide asociado a nariz (NALT) representa un compartimiento inductor de la respuesta inmunitaria y se localiza en piso de la nariz de algunos roedores; mientras que la lámina propia de la mucosa nasal representa al compartimiento efector. El estrés provoca la activación del sistema nervioso simpático (vía simpático-neural y adrenomedular), y del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal (vía adrenocortical). La activación de éstos sistemas provoca el incremento en la secreción de hormonas glucocorticoides y catecolaminas. Estas hormonas interactúan con receptores de las células inmunitarias ocasionando cambios en su respuesta. El objetivo de este trabajo fue determinar los efectos del estrés sobre el número de linfocitos en el compartimiento inductor y efector, así como los niveles de IgA en la secreción de moco nasal. Se utilizaron ratones CD1 machos de 10 semanas de edad, divididos en los siguientes grupos problema: estrés por inmovilización por 4 horas en una sola sesión, adrenalectomía, simpatectomía química y tratados con antagonistas alfa y beta adrenérgicos a los que también se les aplicó el mismo esquema de estrés y los respectivos controles. De cada animal, se obtuvo el NALT y se realizaron inmunotinciones para cuantificar linfocitos T (CD3+; CD4+, CD8+ y Ǵδ+), linfocitos B (CD19+; B220+ (CD45); IgA+) y células plasmáticas CD138+ por medio de citometría de flujo. La secreción de IgA en el lavado nasal se determino por ELISA. En los grupos de animales se cuantificó los niveles de corticosterona plasmática por ELISA y los niveles de adrenalina por radioinmunoanálisis (RIA). En los resultados, el estrés agudo y en todos los grupos de tratamiento; adrenalectomía, simpatectomía química y tratados con antagonistas alfa y beta adrenérgicos, provocó una disminución en el número total de células con respecto a sus grupos controles. La ablación independiente de las principales hormonas relacionadas con el estrés, no evitó los cambios sobre el número y poblaciones celulares del NALT durante el estrés. Los mecanismos relacionados con estas respuesta; posiblemente sean debido a la activación de mecanismos compensatorios, cuya principal finalidad sea la de preservar la homeostasis o en su caso, debido a la acción sinérgica de ambos sistemas del estrés. La activación del eje Hipotálamo-Hipófisis-Adrenal y del sistema Nervioso Simpático reflejada por el incremento en los niveles de adrenalina y corticosterona provocaron un incremento en los niveles de IgA secretora en el moco nasal durante el estrés y con el estrés en los grupos de tratamiento. Se concluye que el NALT, es sensible al esquema de estrés utilizado y a los tratamientos, afectando tanto a las células de la respuesta inmunitaria celular (linfocitos T) como a las de la respuesta humoral (linfocitos B y células IgA+), posiblemente por la influencia de las hormonas secretadas durante el estrés. El principal efecto del estrés, posiblemente se atribuya a modificaciones del tráfico celular, debido a que las hormonas tienen efectos directos y específicos sobre las diferentes poblaciones de linfocitos, o por los efectos indirectos que estas ejercen sobre el tono vascular.
URI : http://www.repositoriodigital.ipn.mx/handle/123456789/12086
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