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dc.contributor.advisorDRA. RODRÍGUEZ PÁEZ, LORENA I.-
dc.contributor.advisorDR. TRUJILLO FERRARA, JOSÉ G.-
dc.contributor.authorBIOL. EXP. VELAZQUEZ ORTIZ, INDRA VICTORIA-
dc.date.accessioned2012-12-13T21:09:25Z-
dc.date.available2012-12-13T21:09:25Z-
dc.date.issued2011-06-27-
dc.identifier.urihttp://www.repositoriodigital.ipn.mx/handle/123456789/8958-
dc.descriptionLas poliaminas son esenciales para la diferenciación de tejidos, crecimiento celular y procesos de división celular. Por esta razón, la inhibición del metabolismo de las poliaminas (PAA) se ha seleccionado como blanco para la posible quimioterapia del cáncer. En la actualidad se están desarrollando nuevos inhibidores del metabolismo de las PAA que sean más potentes y selectivos, menos tóxicos, que puedan atravesar fácilmente las membranas celulares y cuyo metabolismo y excreción no sea muy acelerado. Se conoce un número considerable de compuestos que son capaces de reducir la actividad de la ornitina descarboxilasa (ODC) en células, sin embargo, la α-difluorometil-ornitina es el único inhibidor de la ODC, que ha sobrevivido los ensayos preclínicos y clínicos preliminares como tratamiento en la quimioterapia del cáncer, aunque uno de sus principales inconvenientes es su toxicidad y su acelerado metabolismo. En el laboratorio de Enzimología del Departamento de Bioquímica de la ENCB del IPN, se trabaja en el diseño, síntesis y estudio de fármacos antineoplásicos que tengan como base ser inhibidores enzimáticos de la ODC. Por lo que en este estudio se sintetizó y evaluó la 2,2-difenil-1,3,2-oxazaborolidin-5- ona de la L-ornitina (DFOXBO), como un posible agente antineoplásico de células cancerosas en cultivo. La DFOXBO se caracterizó por espectroscopia de infrarrojo y por resonancia magnética nuclear de 1H, 13C y 11B. Se determinó el efecto de la DFOXBO sobre la sobrevivencia y proliferación de las líneas celulares: células Vero (control no neoplásico) y células HeLa (carcinoma cervical). Los experimentos de citotoxicidad mostraron que la DFOXBO prácticamente no afectó la viabilidad de las células Vero control y sí provocó efectos citotóxicos dependientes de la concentración y del tiempo, en células neoplásicas HeLa, con valor de EC50 de 10 μM > EC50 < 50 μM. La putrescina revirtió parcialmente el efecto citotóxico de la DFOXBO, sugiriendo que produjo el efecto citotóxico por inhibición de la ODC. La DFOXBO provocó inhibición de la proliferación celular, dependiente de la concentración, en células neoplásicas HeLa, con un ligero efecto antiproliferativo sobre las células Vero control. De acuerdo a lo anterior, la DFOXBO tiene expectativas para continuar estudiándola y posiblemente, en el futuro, lograr que sea utilizado como agente quimioterapéutico en el tratamiento del cáncer y otras enfermedades proliferativas.es
dc.description.abstractPolyamines are essential for tissue differentiation, cell growth and cell division processes. Enzyme inhibition is a strategy used to develop new chemotherapeutic agents. For this reason, inhibition of metabolism of polyamines (PAA) has been selected as a possible target for cancer chemotherapy. Currently, more potent and selective inhibitors of the metabolism of polyamines are being developed, that are less toxic, which can pass through cell membranes and whose metabolism and excretion is not very fast. We know a considerable number of compounds that are capable of reducing ODC activity in cells, however, -difluoromethyl-ornithine is the only inhibitor of ODC, which has survived preclinical and preliminary clinical trials as treatment in cancer chemotherapy, although one of its main drawbacks is its toxicity and accelerated metabolism. Enzymology Laboratory from Department of Biochemistry, ENCB-IPN is working on the design, synthesis and study of antineoplastic agents that are ODC enzyme inhibitors. So, in this study it was synthesized and evaluated the 2.2- diphenyl-1,3,2-oxazaborolidine-5-one of the L-ornithine (DFOXBO), as a potential antineoplastic agent on in vitro cancer cells. The DFOXBO was characterized by infrared spectroscopy and nuclear magnetic resonance of 1H, 13C and 11B. It was determined the effect of DFOXBO on the survival and proliferation of cell lines: Vero cells (control non-neoplastic) cells and HeLa cells (cervical carcinoma). Cytotoxicity experiments showed that DFOXBO caused cytotoxic effects in concentration and time dependant manner in HeLa cells, with EC50 value of 10 μM>EC50<50 μM and practically did not affect the viability of Vero cells. Putrescine partially reversed the cytotoxic effect of DFOXBO, suggesting that the cytotoxic effect produced it was by inhibition of ODC. Besides, DFOXBO caused inhibition of cell proliferation in a concentration-dependant manner in HeLa cells, with a slight antiproliferative effect on control Vero cells. According to the above, the DFOXBO has expectations to continue studying and possibly in the future, to make it used in the treatment of cancer and other proliferative diseases.es
dc.language.isoeses
dc.subjectL-ORNITINAes
dc.subjectCÉLULAS NEOPLÁSICASes
dc.titleSÍNTESIS DE UN ANÁLOGO DE LA L-ORNITINA Y SU EFECTO SOBRE CÉLULAS NEOPLÁSICAS EN CULTIVOes
dc.typeThesises
dc.description.especialidadMAESTRÍA EN CIENCIAS EN BIOMEDICINA Y BIOTECNOLOGÍA MOLECULARes
dc.description.tipoPDFes
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TESIS INDRA VELAZQUEZ ORTIZ.pdfSÍNTESIS DE UN ANÁLOGO DE LA L-ORNITINA Y SU EFECTO SOBRE CÉLULAS NEOPLÁSICAS EN CULTIVO1.19 MBAdobe PDFVisualizar/Abrir


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