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EVALUACIÓN FITOQUÍMICA DE EXTRACTOS DE Acrocarpus fraxinifolius Arn Y Prosopis laevigata H&B Y SU EFECTO CITOTÓXICO EN LÍNEAS CELULARES DE CÁNCER

Mon, 01 Aug 2022 00:00:00 GMT

Title: EVALUACIÓN FITOQUÍMICA DE EXTRACTOS DE Acrocarpus fraxinifolius Arn Y Prosopis laevigata H&B Y SU EFECTO CITOTÓXICO EN LÍNEAS CELULARES DE CÁNCER Authors: IBARRA BERUMEN, JORGE Abstract: Gracias al efecto terapéutico de los metabolitos primarios y secundarios presentes en los tejidos vegetales, las plantas fueron usadas dentro de la medicina tradicional de muchas comunidades nativas en el mundo para mejorar la calidad de vida e incrementar la esperanza de vida de sus habitantes. En el caso de Acrocarpus fraxinifolius Arn y Prosopis laevigata, algunos estudios han reportado la presencia de compuestos fenólicos, además de demostrar un efecto terapéutico contra diversas enfermedades como infecciones, trastornos del hígado, hipercolesterolemia entre otros. Sin embargo, el estudio de sus propiedades farmacológicas es limitado. En el presente trabajo se evaluó primeramente el efecto de las condiciones de extracción sobre el contenido de fenoles totales y la capacidad antioxidante de los extractos. Se consideró un diseño experimental de nueve tratamientos: tres temperaturas (25, 50 y 60°C) y tres disolventes (acetato de etilo, metanol y etanol al 70%). El etanol al 70% incrementó los contenidos de fenoles totales y capacidad antioxidante en A. fraxinifolius, mientras que el acetato de etilo hizo lo mismo para P. laevigata. Posteriormente, se realizó la evaluación citotóxica de un extracto de cada especie sobre un panel de líneas celulares de cáncer. El extracto más efectivo fue el tratamiento 7 (PLT7) de P. laevigata, el cual mostró selectividad sobre la línea celular C-33 AVPH16-18- (CI50= 22.58 ± 1.10 μg/mL, I.S.= 2.99). También se desarrollaron ensayos de citometría de flujo para determinar el probable mecanismo de acción. El ensayo de translocación de la fosfatidilserina reveló una muerte por apoptosis y necrosis, mientras que el ensayo de ciclo celular mostró un incremento en la población celular con arresto en fase G2. En cuanto a la evaluación de la seguridad del extracto se realizaron la prueba de Ames, evaluación de la toxicidad agua (TG 423) y toxicidad a dosis repetida por 28 días (TG 407). PLT7 no fue mutagénico en las cepas de Salmonella typhimurium, ni tampoco se observaron signos de toxicidad en los animales experimentales.

OPTIMIZACIÓN DE LA DEGRADACIÓN DE CONTAMINANTES EMERGENTES EN SOLUCIÓN ACUOSA POR PROCESOS DE OXIDACIÓN AVANZADA: LEVONORGESTREL Y CLORURO DE METILTIONINA

Mon, 01 Aug 2022 00:00:00 GMT

Title: OPTIMIZACIÓN DE LA DEGRADACIÓN DE CONTAMINANTES EMERGENTES EN SOLUCIÓN ACUOSA POR PROCESOS DE OXIDACIÓN AVANZADA: LEVONORGESTREL Y CLORURO DE METILTIONINA Authors: ZARUMA ARIAS, PABLO ESTEBAN Abstract: Se desarrolló una serie de experimentos para la optimización en la degradación de dos sustancias contaminantes de origen sintético y reconocidas como “contaminantes emergentes” solución acuosa, levonorgestrel (LVN) y cloruro de metiltionina (CMT), por procesos de oxidación avanzada (POAs): fotólisis y fotocatálisis heterogénea, utilizando TiO2 como fotocatalizador y con radiación solar. Se empleó un reactor fotocatalítico solar de placa plana el cual cuenta con una superficie de contacto de 1/10 m2, con un flujo dentro del rango laminar. De igual manera, para la degradación del CMT, se utilizó un reactor fotocatalítico piloto UBE que recibe radiación UV mediante una lámpara. La degradación de CMT se realizó mediante los dos POAs, tres magnitudes de pH (3.5, 6.5 y 9), y tres dosis de H2O2 (0, 0.5 y 1 mM). De manera similar, para la degradación de LVN, se realizaron los experimentos por fotólisis y fotocatálisis con radiación solar, en dos niveles de pH (ácido y básico), y empleando tres dosis de H2O2 (0, 0.5 y 1) comprendidas en el diseño experimental y 1 dosis adicional (3mM). Para los dos contaminantes, la Concentración final (Cf) fue la variable de respuesta en sus correspondientes diseños factoriales. Todos los experimentos se llevaron a cabo en condiciones ambientales similares, es decir, días con baja o nula presencia de nubes y en las horas donde se presenta la mayor incidencia de radiación solar (horario comprendido entre las 11 h y 16 h). Se obtuvieron los mejores porcentajes de degradación para el compuesto CMT en fotocatálisis solar sin la adición de H2O2 y pH ácido. En fotólisis solar se obtuvo la mejor degradación de CMT (86.6%) en condiciones de pH ácido y sin adición de peróxido. El cálculo del área del colector por orden (ACO) necesaria para la degradación de CMT resultó más eficiente para el proceso de fotocatálisis con respecto al de fotólisis. La degradación de LVN más alta alcanzada fue de 56.6%, en un pH ácido y con dosis de 3 mM de H2O2, por fotocatálisis solar.

Generación de ácidos grasos volátiles y biogás en reactores discontinuos secuenciales con biomasa suspendida y biopelícula a partir de vinazas de mezcal

Wed, 01 Jun 2022 00:00:00 GMT

Title: Generación de ácidos grasos volátiles y biogás en reactores discontinuos secuenciales con biomasa suspendida y biopelícula a partir de vinazas de mezcal Authors: Díaz Barajas, Sergio Alberto Abstract: El mezcal es una bebida alcohólica elaborada artesanalmente en México que ha adquirido mayor relevancia comercial en los últimos 10 años. Sin embargo, su elaboración trae consigo la generación de vinazas, residuos líquidos altamente contaminantes por su elevada demanda química de oxígeno o DQO (>56,000 mg DQO/L), acidez (pH<4) y a la presencia de compuestos tóxicos, como fenoles (478 mg/L). Debido a su elevada concentración de MO, estos residuos tienen potencial para ser revalorizados a través de procesos biológicos para la obtención de subproductos de alto valor energético, como lo es la fermentación oscura para la obtención de biohidrógeno. En el presente trabajo se evaluó el efecto de 4 tiempos de reacción (TR) de 4, 3, 2 y 1 d, así como de dos tipos de biomasa (suspendida y biopelícula) sobre una fermentación oscura en un reactor secuencial por lotes (SBR) alimentado con vinazas de mezcal, en función de su eficiencia de remoción de DQO, producción de ácidos grasos volátiles (AGVs), así como generación/composición de biogás. Se determinó que el TR de 1 d fue más eficiente en términos de remoción de DQO (9-12 %) y producción de biogás (436-495 NmL/Lreactor), debido a que este tiempo favoreció que una mayor concentración de la MO permaneciera en el sistema en forma de AGVs. Pero para favorecer la acumulación de una mayor concentración de AGVs se recomienda la operación con TR de 3 d, permitiendo la biotransformación de una mayor concentración de carbohidratos sin consumirse los AGVs generados (1,074- 2,006 mg AGV/L). No se observaron diferencias estadísticamente significativas entre los dos tipos de biomasa en función de su eficiencia de remoción de la DQO y de la concentración de AGVs generados al final del ciclo de tratamiento. Sin embargo, se alcanzó un mejor desempeño en el SBR con riolita en función de su producción volumétrica de biogás (495 ± 37 NmL/Lreactor) y su contenido de H2 (124 ± 13 NmLH2/Lreactor). El mejor desempeño de la riolita puede deberse a su mayor porosidad, favoreciendo una mayor acumulación de biomasa acidogénica que transformara el sustrato en H2. Este tipo de ME ha sido poco estudiado para el tratamiento de vinazas, por lo que es necesario realizar más estudios con este mineral para el tratamiento de residuos líquidos con elevadas concentraciones de MO.

Asociación de los polimorfismos genéticos ABCC1 rs3743527 NCF4 rs1883112 y CBR3 rs1056892 con los efectos cardiotóxicos y la farmacocinética de antraciclinas en niños con leucemia linfoblástica aguda.

Mon, 01 Aug 2022 00:00:00 GMT

Title: Asociación de los polimorfismos genéticos ABCC1 rs3743527 NCF4 rs1883112 y CBR3 rs1056892 con los efectos cardiotóxicos y la farmacocinética de antraciclinas en niños con leucemia linfoblástica aguda. Authors: GÁNDARA MIRELES, JESÚS ALONSO Abstract: La leucemia linfoblástica aguda infantil (LLA) es el cáncer pediátrico más común en el mundo. La cardiotoxicidad es una complicación frecuente secundaria al uso de antraciclinas como quimioterapia contra el cáncer. La doxorrubicina (DOX) pertenece al grupo de las antraciclinas, es un antineoplásico de gran utilidad en el tratamiento de diferentes tipos de cáncer como la LLA; sin embargo, su uso es limitado debido a su amplia variabilidad entre pacientes en su susceptibilidad a los efectos cardiotóxicos. El objetivo de este estudio fue determinar la asociación de los polimorfismos genéticos ABCC1 rs3743527, NCF4 rs1883112 y CBR3 rs1056892 con los efectos cardiotóxicos y la farmacocinética de antraciclinas en niños con leucemia linfoblástica aguda. Se estudiaron un total de 71 pacientes pediátricos tratados con DOX, todos se genotiparon para los tres polimorfismos genéticos. Se obtuvo un total de 124 muestras biológicas para el desarrollo del modelado farmacocinético poblacional de DOX, finalmente los valores de fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI), la relación del volumen de llenado diastólico (relación E/A) y la fracción de acortamiento sistólico (FS) fueron considerados para evaluar la presencia de cardiotoxicidad en los pacientes que recibieron DOX. Por otro lado, se exploró la influencia del estado genotípico de los polimorfismos asociados a la susceptibilidad a la LLA encontrando un efecto evidente de los polimorfismos NCF4 rs1883112 y CBR3 rs1056892 con un mayor riesgo de susceptibilidad a la LLA. Asimismo, mediante el modelo de herencia codominante se evaluó el efecto de la variación del gen CBR3 rs1056892 como factor protector frente a la LLA. La homocigosis AA del polimorfismo NCF4 rs1883112 fue significativamente asociado con el riesgo de cardiotoxicidad por doxorrubicina [odds ratio (OR) = 10.80, intervalo de confianza (IC) del 95 % 1.69–68.98, p = 0.01], además, hubo una asociación significativa entre la homocigosis GG del polimorfismo CBR3 rs1056892 y el riesgo de cardiotoxicidad por antraciclinas (OR = 5.35). La heterocigosis en ABCC1 rs3743527 se asoció con la protección contra la cardiotoxicidad por antraciclinas (OR = 0.30, IC del 95 %: 0.09–0.91, p = 0.03). Sobre el modelado farmacocinético de DOX; se seleccionó un modelo con administración por infusión, distribución bicompartimental y eliminación lineal como el modelo estructural que mejor describe las concentraciones de DOX, basado en los resultados del Bayesian Information Criterion (BIC). Encontramos que los polimorfismos genéticos de los genes ABCC1 y NCF4 influyen en el aumento y disminución del aclaramiento de DOX, además, características como el sexo y la talla se asociaron con la disminución y aumento del aclaramiento de DOX respectivamente. Los parámetros farmacocinéticos muestran una influencia en el desarrollo de cardiotoxicidad por DOX. La disminución del aclaramiento (CL) y del compartimento periférico (V2) se asoció a disfunción sistólica. La disminución del aclaramiento intercompartimental (Q) y de la distribución del volumen (V2) se asoció con disfunción diastólica. En la práctica clínica, estos resultados pueden contribuir al uso eficaz y seguro de DOX en pacientes pediátricos con cáncer