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dc.contributor.advisorDra. en C. Loera Castañeda, Verónica-
dc.contributor.advisorDr. en C. Chairez Hernández, Isaías-
dc.contributor.authorMacías Salas, Alejo-
dc.date.accessioned2013-05-08T21:03:01Z-
dc.date.available2013-05-08T21:03:01Z-
dc.date.issued2011-06-08-
dc.identifier.urihttp://www.repositoriodigital.ipn.mx/handle/123456789/15629-
dc.descriptionOBJETIVO: Determinar si los polimorfismos G-2548A del gen LEP, A223G del gen LEPR y C34G del gen PPARg, son factores genéticos de riesgo para un desenlace desfavorable en peritonitis secundaria. MATERIAL Y MÉTODOS: Cohorte prospectiva. Se incluyeron 75 pacientes del servicio de cirugía general del Hospital general de Durango, SSA. Con diagnóstico de peritonitis secundaria no apendicular, confirmada quirúrgicamente. Se excluyeron pacientes con peritonitis apendicular, pacientes con peritonitis pancreática, o con tratamiento inmunosupresor o con ingesta crónica de corticoesteriodes. Se realizó extracción de ADN a partir de sangre total, mediante el método DTAB/CTAB, reacción en cadena de la polimerasa punto final y mutación especifica, así como polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción. RESULTADOS. Se captaron 75 pacientes (42 ♂ Ds±19.5 y 33♀ Ds±20.25), la edad promedio del grupo de hombres sobrevivientes fue de 43 y para las mujeres de 55 años respectivamente. Un IMC (24.20♀ y 23.6♂). De los 75 pacientes, 22 fallecieron, y 53 sobrevivieron. Realizando el análisis de riesgos mediante el modelo de razón de momios, se observa que el alelo mutado A del polimorfismo G-2548A del gen LEP representa 4.64 veces más riesgo de no sobrevida con respecto a los individuos que presentan el alelo silvestre (G). Con respecto al polimorfismo A223G del gen LEPR, la presencia del alelo mutado (G), sugiere la posibilidad de un factor protector 3.5 veces, sin embargo el intervalo de confianza no es definitorio. El polimorfismo C34G del gen PPARg no representa un factor de riesgo para desenlace desfavorablees
dc.description.abstractOBJECTIVE: To determine if the Polymorphism G-2548A of the LEP gene, A223G of the LEPR gene and C34G of the PPARɣ gene, are genetic factors of risk for an unfavorable outcome in secondary peritonitis. MATERIAL AND METHODS: Prospective cohort. 75 patients of the service of general surgery of the General Hospital of Durango, SSA were included, with diagnose of peritonitis secondary non apendicular, confirmed surgically. Were excluded patient with peritonitis apendicular, pancreatic peritonitis, immonosuppressive treatment or chronic corticosteroids intake. Was done extraction of DNA starting from total blood, PCR final point, and mutation specifies, as well as RFLP. RESULTS. 75 patients were includ (42♂ and 33♀), the age average of men survivors was of 43 and 55 year-old of women surviors. A Body Mass Index (BMI) average a total patients (24.20♀ and 23.6♂). Of the 75 patients, 22 died, and 53 survived. Analysis of risks. The mutated allele (A) to polymorphism of the LEP gene represents 4.64 times more non survival risk individuals with wild allele (G). With regard to the polymorphism A223G of the gene LEPR, the presence of the allele muted (G), suggests the possibility of a factor protective 3.5 times, however the interval of trust is not definitive. The polymorphism C34G of the gene PPARɣ doesn't represent a factor of risk for unfavorable outcomees
dc.language.isoeses
dc.subjectLeptinaes
dc.subjectreceptor de leptinaes
dc.subjectLEP G-2548Aes
dc.subjectLEPR A223G. PPARg.es
dc.titleIdentificación de Marcadores Genéticos Asociados a un Desenlace Desfavorable en Pacientes con Peritonitis Secundaria no Apendicular con y sin Trastornos de la Nutriciónes
dc.typeThesises
dc.description.especialidadMaestría en Ciencias en Biomedicinaes
dc.description.tipoPDFes
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